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ASEM GALICIA

Estamos muy contentos de incorporar ASEM Galicia a nuestra red de fundaciones y esperamos añadir nuestro granito de arena a las actividades y ayudas que desde hace tanto tiempo vienen desarrollando.

ASEM GALICIA es la Asociación Gallega contra las Enfermedades Neuromusculares, una entidad sin ánimo de lucro parte de una amplia red de asociaciones de enfermedades neuromusculares por todo el territorio español.

 

El PRINCIPAL OBJETIVO, desde 1994, es contribuir a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas atendiendo sus necesidades y las de sus familias. Para ello, ponen a su disposición diferentes servicios de información, orientación y asesoramiento, promoción de la autonomía personal, fisioterapia, apoyo psicológico, orientación laboral y diferentes actividades lúdicas y recreativas.

 

ASEM Galicia está FORMADA por afectados, familiares y otras personas que, de forma desinteresada, llevan a cabo la tarea de apoyar y orientar a quienes padecen alguna enfermedad neuromuscular.

 

Si quieres saber más…

http://www.asemgalicia.com/  

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CALÇOTADA

CALÇOTADA

La calçotada es una de las comidas típicas de  esta época del año y originaria de Valls, el calçot no es más que una cebolla alargada que se cocina a fuego vivo se acompaña de una salsa tipo romesco y se riega con un buen vino, blanco y de una acidez notable para complementar la salsa, y unos amigos o familiares con quién compartir el evento que termina con una carne asada en las brasas del fuego con el que se han hecho anteriormente los calçots y que sugerimos acompañar con alguno de nuestros tintos, sea el Penedés o el Montsant.

 

Disponemos este año de una oferta de calçots que vienen directamente del payés, de producción integrada certificada, para que lleguen a vuestra mesa sin ningún intermediario… Los vamos a ir arrancando a medida que no os vayáis pidiendo.

 

Y además, si no tienes dónde cocerlos,  te los podemos llevar ya preparados para comer (entrega sólo en el Tarragonés y el Baix Camp).

 

Consulta nuestros packs o llámanos para hacerte el tuyo a medida.

619287489

 

Pack para 8 personas:

1 vino blanco Gina Montsant

1 vino tinto Pau Penedés

1 vino tinto Pau Montsant

120 Calçots de producción Integrada certificada (15 por persona)

 

Pack para 12 personas:

2 vino blanco Gina Montsant

1 vino tinto Pau Penedés

1 vino tinto Pau Montsant

180 Calçots de producción Integrada certificada (15 por persona)

 

Pack para 16 personas:

2 vino blanco Gina Montsant

2 vino tinto Pau Penedés

2 vino tinto Pau Montsant

240 Calçots de producción Integrada certificada (15 por persona)

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KOALA: sacacorchos solidario

Sacacorchos solidario

Koala es una empresa gallega que desarrolla proyectos con gente creativa, diseñadores industriales gráficos, expertos en materiales y escuelas universitarias para crear y fabricar en España accesorios y complementos del mundo del vino.

 

Compartimos con ellos el gusto por las cosas bien hechas y de calidad, el producto local y la ilusión de ayudar; es por ello que Koala ha querido colaborar con Ilusión+ creando un nuevo sacacorchos solidario, para añadirlo a nuestro catálogo.

 

Del precio total del sacacorchos, Koala donará 3 € directos a nuestras fundaciones por cada unidad vendida. Hemos hecho una primera edición con tan solo 250 unidades y esperamos hacer muchas más pronto.

 

Creemos que este es sólo el primer paso de nuestra colaboración con Koala y que pronto habrá nuevos productos y nuevas colaboraciones con ellos.

 

Os dejamos aquí el enlace a su web para qué podáis conocerlos mejor: www.koala.es

 

Ahora ya puedes abrir tus vinos con Ilusión+.

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PREMIO EMPRESA TARRAGONA IMPULSA

Ganadores de los premios empresa Tarragona Impulsa en la categoría de empresa de nueva creación

Estamos muy contentos de haber ganado este premio para empresas de nueva creación de menos de 3 años, dentro del marco de una competencia con unos proyectos muy sólidos.

Después de presentar nuestra candidatura, tuvimos la oportunidad de defender ante un comité evaluador las acciones, decisiones y números de Ilusión+. Agradecemos al Comité por la confianza y la ilusión depositada en nuestro proyecto.

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¡Ya hemos firmado con la Fundación Luzón!

¡Ya hemos firmado con la Fundación Luzón!

 

Francisco Luzón, banquero y enfermo de ELA, decidió hace un tiempo crear una Fundación. Su objetivo: unir todos los esfuerzos que se hacen por toda España alrededor de esta devastadora enfermedad; nosotros hemos tenido la suerte de conocerle, de intercambiar opiniones, y de poder firmar un acuerdo de colaboración por el cual Ilusión+ puede recaudar fondos en nombre de la Fundación Luzón.

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Recompensas para nuestros mecenas

Han pasado 24 días desde que abrimos el crowdfunding y 68 mecenas ya nos han financiado con más de 5.000 euros. Ahora nos quedan 2 semanas para finalizar la primera ronda e iniciar los últimos 40 días de la campaña.

Esta iniciativa la estamos llevando a cabo a través de Goteo, plataforma especializada en la publicación i promoción de proyectos financiados por múltiples mecenas. Gracias a ello, podemos gratificar a todos aquellos que nos financian con un detalle distinto según su aportación.

A continuación, tenéis los diferentes tipos de recompensas que podéis obtener si decidís convertiros en mecenas de Ilusión+:

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GRACIAS

18 días después de haber empezado la campaña, Ilusión+ ha logrado reunir el financiamiento mínimo necesario para poder seguir con la campaña de crowdfunding. En poco más de dos semanas se han reunido 4.704€.

Ahora, el siguiente paso es conseguir el financiamiento óptimo: 14.100€. Este siguiente eslabón, sin embargo, no va a ser posible sin vosotros. Sin todos aquellos que, antes, nos habéis permitido llegar donde estamos ahora. Que nos habéis dado a conocer. Que nos habéis apoyado y animado.

Desde los anónimos hasta las familias enteras, desde conocidos hasta aquéllos que desconocían nuestro proyecto…

A todos vosotros, GRACIAS.

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¿Qué bodegas colaboran con Ilusión+?

Ya casi han pasado 2 años desde que ideamos y comenzamos a construir Ilusión+ y desde entonces varias bodegas se han ido sumando al proyecto. Al día de hoy ya contamos con 6 bodegas colaboradoras, cada una con una personalidad muy definida. La producción de proximidad, el respeto al medio ambiente, la independencia de la gran distribución e incluso el I+D son algunos de los rasgos que convierten nuestras bodegas colaboradoras en únicas.

En el post de hoy hemos resumido la personalidad de cada una de ellas para que conozcáis mejor el origen los vinos y cava de Ilusión+. Si queréis saber más sobre cada una de ellas podéis hacer click en su nombre y visitar la página web.

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ILUSIÓN+, presente en la Audiencia del Vaticano

Representantes de los afectados por la ELA han podido transmitir directamente al Papa sus preocupaciones

Pau y Gina, junto con otros españoles afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), han asistido a una audiencia con el Papa este miércoles 12 de octubre para trasladarle las dificultades que sufre actualmente España a la hora de luchar contra esta enfermedad.

Un conjunto de representantes de los afectados por la ELA (entre los cuales, los dos fundadores de Ilusión+) han estado presentes este miércoles en la Plaza de San Pedro con motivo de la Audiencia Papal. El encuentro ha tenido lugar finalmente después de haber formulado varias peticiones para ser atendidos por la máxima institución religiosa y hay que decir que el trato dispensado por el Vaticano ha sido de lo más atento.

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La historia de ILUSIÓN+

Desde el nacimiento de este proyecto hemos tenido la oportunidad de darnos a conocer de distintas maneras: mediante apariciones en distintos medios de comunicación, organizando frecuentemente catas solidarias con éxito e involucrándonos con otras fundaciones. Pero ha llegado el momento de dar el gran salto.

Somos Pau y Gina, un matrimonio joven que, después de vivir durante 8 años en China con nuestros dos hijos, tuvimos que regresar a España en 2013 ante la incertidumbre que se nos cernía sobre la salud de Pau.

ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) fue la respuesta que obtuvimos por parte de los médicos. Se trata de una enfermedad neurodegenerativa que hace perder la capacidad del cerebro para iniciar y controlar el movimiento muscular. La ELA no tiene cura, así que un nuevo estilo de vida y nuevos retos se nos presentaron a toda la familia.

La historia de nuestra vida nos ha llevado a tomarnos cada segundo con máximo ímpetu y esperanza y a la vez querer ayudar a todas las familias que se encuentran en nuestra misma situación. Nacía así ILUSIÓN+.
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